Bromocriptine 23

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LES INDICATIONS Dysfonctionnements hyperprolactinémie-associés Parlodel (mésylate de bromocriptine) est indiqué pour le traitement des dysfonctionnements associés à une hyperprolactinémie, y compris avec ou sans aménorrhée galactorrhée, de l'infertilité ou l'hypogonadisme. traitement Parlodel est indiqué chez les patients présentant des adénomes sécrétant de la prolactine. qui peut être le endocrinopathie sous-jacente de base contribuant aux présentations cliniques ci-dessus. Réduction de la taille de la tumeur a été démontrée chez les patients masculins et féminins avec macroadénomes. Dans les cas où adenectomy est élu, un cours de thérapie Parlodel peut être utilisé pour réduire la masse tumorale avant la chirurgie. acromégalie Parlodel thérapie est indiquée dans le traitement de l'acromégalie. Parlodel thérapie, la thérapie seule ou comme adjuvant avec une irradiation hypophysaire ou une intervention chirurgicale, réduit l'hormone de croissance sérique par 50% ou plus des patients traités à peu près, mais pas habituellement à des niveaux normaux. Étant donné que les effets du rayonnement hypophyse externe ne peuvent pas devenir maximale pendant plusieurs années, la thérapie adjuvante avec Parlodel offre bénéfice potentiel avant que les effets de l'irradiation se manifestent. La maladie de Parkinson Parlodel SnapTabson-off '' phénomène). l'efficacité continue de la thérapie Parlodel pendant le traitement de plus de 2 ans n'a pas été établie. Les données sont insuffisantes pour évaluer le bénéfice potentiel de traiter nouvellement diagnostiqué la maladie de Parkinson avec Parlodel. Des études ont montré, cependant, nettement plus défavorable des réactions (notamment des nausées. Hallucinations, confusion et hypotension) chez les patients traités par Parlodel que dans lévodopa / carbidopa patients traités. Les patients qui ne répondent pas à la lévodopa sont de mauvais candidats pour la thérapie Parlodel. DOSAGE ET ADMINISTRATION Général Il est recommandé que Parlodel (bromocriptine mesylate) être pris avec de la nourriture. Les patients doivent être évalués fréquemment pendant l'escalade de dose pour déterminer la dose la plus faible qui produit une réponse thérapeutique. Indications hyperprolactinémiques La dose initiale de comprimé mg de Parlodel peut être ajouté au régime de traitement, selon la tolérance tous les 2-7 jours jusqu'à ce qu'une réponse thérapeutique optimale soit atteinte. La dose thérapeutique varie de 2,5-15 mg par jour chez les adultes étudiés cliniquement. Basé sur des données limitées chez les enfants de 11 à 15 ans, (voir Utilisation de pédiatrie), la dose initiale est mg comprimé sécable par jour. Le dosage peut être augmenté comme toléré jusqu'à ce qu'une réponse thérapeutique est atteint. La dose thérapeutique varie de 2,5-10 mg par jour chez les enfants atteints d'adénomes hypophysaires prolactine sécrétant. Afin de réduire la probabilité d'une exposition prolongée à Parlodel doit une grossesse insoupçonné se produire, un contraceptif mécanique doit être utilisé en conjonction avec la thérapie Parlodel jusqu'à cycles menstruels ovulatoires normaux ont été restaurés. Contraception peut alors être interrompu chez les patients qui désirent une grossesse. Par la suite, si la menstruation ne se produit pas dans les 3 jours de la date prévue, la thérapie Parlodel doit être interrompu et un test de grossesse effectué. acromégalie Pratiquement tous les patients atteints d'acromégalie recevant un bénéfice thérapeutique de Parlodel ont aussi des réductions des taux circulants de l'hormone de croissance. Par conséquent, l'évaluation périodique des taux circulants de l'hormone de croissance, dans la plupart des cas, servir de guide pour déterminer le potentiel thérapeutique de Parlodel. Si, après un bref essai avec la thérapie Parlodel, aucune réduction significative des niveaux d'hormone de croissance a eu lieu, une évaluation minutieuse des caractéristiques cliniques de la maladie doit être fait, et si aucun changement n'a eu lieu, l'ajustement de la posologie ou l'arrêt du traitement doit être envisagée . La posologie initiale recommandée est de comprimé doit être ajouté au régime de traitement comme toléré tous les 3-7 jours jusqu'à ce que le patient obtient un bénéfice thérapeutique optimal 1 SnapTabs. Les patients doivent être réévalués chaque mois et la posologie ajustée en fonction de la réduction de l'hormone de croissance ou de la réponse clinique. L'habitude optimale intervalle posologique thérapeutique de Parlodel varie de 20-30 mg / jour chez la plupart des patients. La dose maximale ne doit pas dépasser 100 mg / jour. Les patients traités par irradiation hypophysaire devraient être retirées de la thérapie Parlodel sur une base annuelle pour évaluer les effets cliniques de rayonnement sur le processus de la maladie, ainsi que les effets de la thérapie Parlodel. Habituellement, une période de retrait 4-8 semaines est suffisante à cette fin. Récurrence des signes / symptômes ou des augmentations de l'hormone de croissance indiquent le processus de la maladie est encore cours actifs et d'autres de Parlodel devraient être envisagées. La maladie de Parkinson Le principe fondamental du traitement Parlodel est d'amorcer le traitement à faible dose et sur une base individuelle, d'augmenter la dose quotidienne lentement jusqu'à un maximum de réponse thérapeutique soit atteinte. La dose de lévodopa pendant la période d'introduction doit être maintenue, si possible. La dose initiale de Parlodel est mg) par incréments. La sécurité des Parlodel n'a pas été démontrée à des doses supérieures à 100 mg / jour. COMMENT FOURNIE mg Parlodel Round, blanc cassé, SnapTabs de bord biseauté sur un côté et marqué sur le côté inverse. Conforme à USP dissolution essai 1. Paquets de 30 .............................. .. NDC 0078-0017-15 paquets de 100 .............................. NDC 0078-0017-05 Parlodel (bromocriptine mesylate) Capsules de 5 mg Caramel et capsules blanches, contenant chacun 5 mg de bromocriptine (comme le mesylate). Imprimé dans l'encre rouge sur autre moitié. Paquets de 30 .............................. .. NDC 0078-0102-15 paquets de 100 .............................. NDC 0078-0102-05 Stocker et distribuer Ci-dessous 25 étanche récipient, résistant à la lumière. janvier 2012 Fabricant: Novartis Pharmaceuticals Corporation Suffern, New York 10901. Distribué par: Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover. New Jersey, 07936 Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas. Dernier commentaire sur RxList: 17/01/2012