Acheter abacavir 26

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sulfate d'abacavir (ab143301) aperçu Nom du produit sulfate d'Abacavir La description inhibiteur de la transcriptase inverse Potent, analogique guanosine concurrentiel Propriétés Nom chimique [(1 S, 4 R) -4- [2-amino-6- (cyclopropylamino) purine-9-yl] cyclopent-2-én-1-yl] méthanol sel hémisulfate Poids moléculaire 335,35 Structure chimique Molecula formule C 14 H 18 N 6 O.0.5H 2 SO 4 Numéro CAS 188062-50-2 PubChem identifiant 441384 Stockage instructions Conserver à + 4 ° C. Stocker dans des conditions de Dessiccation. Le produit peut être stocké pendant jusqu'à 12 mois. aperçu de la solubilité Soluble dans l'eau à 100 mM Manipulation Chaque fois que possible, vous devez préparer et utiliser des solutions sur le même jour. Toutefois, si vous avez besoin de faire des solutions d'achat d'actions à l'avance, nous vous recommandons de conserver la solution sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20 ° C. En règle générale, ceux-ci seront utilisables jusqu'à un mois. Avant utilisation, et avant l'ouverture du flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit à équilibrer à la température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin d'autres conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation? S'il vous plaît visitez notre foire aux questions (FAQ) pour plus de détails. SMILES C1CC1NC2 = NC (= NC3 = C2N = CN3C4CC (C = C4) CO) N. C1CC1NC2 = NC (= NC3 = C2N = CN3C4CC (C = C4) CO) N. OS (= O) (= O) O La source Références pour le sulfate d'Abacavir (ab143301) Ce produit a été référencé dans: Orden S et al. Éfavirenz induit les interactions entre les leucocytes et l'endothélium par l'activation de Mac-1 et gp150,95. J Antimicrob Chemother 69: 995-1004 (2014). En savoir plus (PubMed: 24275118) » Namanja HA et al. Vers l'éradication de réservoirs du VIH dans le cerveau: l'inhibition de la P-glycoprotéine à la barrière hémato-encéphalique avec dimères promédicament abacavir. J Am Chem Soc 134: 2976-80 (2012). En savoir plus (PubMed: 21866921) » Charneira C et al. Valine N-terminale du produit d'addition du médicament anti-VIH abacavir dans l'hémoglobine de rat comme preuve pour le métabolisme de l'abacavir à un aldéhyde réactif in vivo. Br J Pharmacol 167: 1353-1361 (2012). En savoir plus (PubMed: 22725138) » La publication de la recherche en utilisant ab143301. S'il vous plaît laissez-nous savoir afin que nous pouvons citer la référence dans cette fiche technique